буду краток, всё написано в сообщении по ссылке: https://www.orenmama.ru/forum-f18/tema-t6033.htm

ps: это не развод, людей знаю лично.

не могу пройти по ссылке. опиши тут что с ним..

Сильная слабость там.

странно, для этой темы регистрацию не требует, проверял специально.

щас копипаст сделаю

автор Lenoka в Вт 12 Окт 2010, 22:37

Здравствуйте, уважаемые форумчане!
Если вы сейчас читаете эту тему, значит вам не безразлична судьба окружающих вас людей. Мы надеемся на Вашу помощь.

Мама мальчика, о котором пойдет речь - моя однокурсница. Мало того, она участник нашего форума (In). Пользуясь своим положением на форуме я прошу у вас помощи, самой ей сейчас абсолютно не до этого...

Его зовут Вадим, ему 5 лет.
До 2010 г жил он как все обычные дети: ходил в садик, общался с другими детьми во дворе, радовался жизни. Однажды ему стало плохо, рвало три дня подряд, и не было сил даже встать. Врачи списали это на отравление. Спустя 3 месяца рвота стала повторяться. Затем в больнице обнаружили язву двенадцатиперстной кишки и желудка. Пролечили в стационаре и выписали домой в состоянии, когда он даже не мог самостоятельно сидеть из-за сильной слабости. Еще через 2 недели все повторилось и, лежа в стационаре под капельницей, он впал в кому. Только тогда его решили отправить в Оренбург. Там он месяц пролежал в реанимации. Кровотечения из язв периодически повторялись, несмотря на проводимые оперативные вмешательства. Родители добились всё-таки перевода в Москву на лечение. Уже там был поставлен диагноз – надпочечниковая недостаточность. Полостной операции на кишечнике избежать уже не удалось. Московские врачи не давали никаких прогнозов, но операция прошла успешно, и Вадим наконец-то стал кушать после 4х месяцев голодания. Позже он стал ходить самостоятельно. И казалось, что вот оно - счастье. Однако, спустя месяц после операции появились проблемы с речью. Слова разбирать с каждым днем стало все сложнее. Генетический анализ крови показал страшную болезнь – адренолейкодистрофию. Это заболевание, при котором организм не может перерабатывать жирные кислоты. Они накапливаются в головном мозге и постепенно разрушают его. Человек лишается зрения, слуха, речи, двигательной активности. В настоящий момент есть два метода остановки этого процесса. Это прием масла Лоренцо в сочетании с безжировой диетой, и трансплантация костного мозга. Ни тот, ни другой способ не даёт 100% гарантии успеха. Но если бездействовать, то ребенка можно потерять. Масло в месяц обойдется в 19500 руб., помимо него назначены еще другие лекарства. Операция стоит бешеных денег.
Если вам не безразлично чужое горе – помогите, пожалуйста!!!

Реквизиты для перечисления средств Вадиму:
ИНН 7707083893
БИК 045354601
КПП 561502001
р/с 30301810346006004631 в Оренбургском ОСБ 8623 г Оренбург
к/с 30101810600000000601
ОСБ 8290/063
л/сч 42307.810.2.4631.3201934

Номер карты MasterCard 5469 4600 1005 4574
Карточный счет 40817 810 9 4631 0004065
Пугасиева Инна Анатольевна

Вы можете поддержать Инну морально или предложить варианты решения проблемы по электронной почте in-ch(на)mail.ru

Ещё одна ссылка, - репортаж на орском оффсайте

Может будет айди какой - то, на который денежку скидывать? (Веселов свой айди может не писать (: )

решил проблему с просмотром ссылок))) тупой антивирь блокировал все)))

хм.. а вывод денег отсюда - как?

На вебмани можно выводить

Мда, я как бы тоже за айди

напишите айди поможем!!!! все будет хорошо!!!!!!

К этой теме. Регистр доноров костного мозга создан, например в Питере. И хотя там не очень большая база, попробуйте туда обратиться, вдруг повезет. https://advita.org/

И вот еще:
Первый шаг к созданию общенационального регистра сделали в Оренбурге и Самаре, объединив и унифицировав базы данных. На очереди Казань, Питер и Москва. Но дальнейшее развитие возможно только при участии федерального центра, уверены медики.
"Создание одного регистра обходится нам в 8 тысяч, понятно, что без государственной поддержки эта сумма будет исчисляться миллионами, и требуется безусловно государственная поддержка", - подчеркнул главный врач Оренбургской областной станции переливания крови Ринат Гильмутдинов.

Сейчас в России насчитывается порядка 20 000 потенциальных доноров стволовых клеток.

Может быть удастся найти донора в своей стране?
Передайте пожалуйста матери информацию.

итого - 14186,60

Исходя из опыта:
EN -> WMZ (без комиссии)
WMZ -> WMR (по этому направлению можно найти приемлимые курсы на https://www.wm.exchanger.ru )
WMR -> наличка (я переводил переводом без открытия счета, через Золотую корону: 0,7% перевод + стандартные 0,8% WM)

з.ы. для последнего обмена нужно быть граджданином РФ, а также нужен WM аттестат не ниже формального, если формальный - с загруженными и проверенными сканами паспорта и ИНН.

Из опыта работы в платежных системах.
EN -> W1 (без комиссии).
W1 -> Contact (2 %).

Итого, быстро и с минимальными процентами. В принципе, я могу поговорить с руководством W1 и, возможно, можно будет вывести без процентов вообще.

Ошибся про Contact -- там берут 4%.

Еще с W1 можно вывести через Альфа-банк: там точно 2%.

собсно, c W1 я могу и не выводить - мне регулярно приходится делать разные платежи.